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Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Unsere Pharma-Vision
Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt.
So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten.
Das erwartet Dich | Deine Verantwortlichkeiten
Als ALCM Engineer (m/w/d) trägst Du wesentlich zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Instandhaltungsstrategie in der Pharmaproduktion bei. Als Teamplayer agierst Du im Bereich der Sterilabfüllung und förderst eine interdisziplinäre Zusammenarbeit an den Schnittstellen Produktion, Quality und Technik.
Deine Aufgaben im Detail:
Datenbasierte Optimierung: Du treibst die Auswertung und Analyse von Produktions- und Instandhaltungsdaten (mittels DCP, PI System Explorer oder PI Vision) voran, um Wartungs- und Instandhaltungsstrategien kontinuierlich zu verbessern.
Anlagenverantwortung: Du übernimmst die operative Instandhaltung der Betriebsanlagen in Deinem Bereich, leitest Optimierungspotenziale ab, unterstützt bei der Kostenplanung und misst den Erfolg der umgesetzten Maßnahmen.
Fehleranalyse & Compliance: Bei komplexen Ad-hoc-Fragestellungen unterstützt Du mit Root-Cause-Analysen. Zudem stellst Du sicher, dass die Anlagendokumentation und Stammdaten stets aktuell sind und den behördlichen GMP-Anforderungen entsprechen.
Projekterfahrung & Innovation: Du leitest kleinere, betriebsnahe Projekte zur prozesstechnischen Anpassung der Anlagen und entwickelst eigenständig technische Lösungen zur Steigerung von Anlagenverfügbarkeit und Ausbeute.
Best Practices: Du tauschst Dich mit anderen Standorten aus, um Innovationen und die Standardisierung bewährter Praktiken im Bereich der Filling-Technologie voranzutreiben.
Das bringst Du mit | Dein Profil
Ausbildung: Ein erfolgreich abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ingenieurswissenschaft.
Berufserfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung als Betriebsingenieur im regulatorischen Umfeld (z. B. Lebensmittel- oder Sterilproduktion/Pharma).
GMP-Know-how: Solides Basiswissen über technische GMP-Prozesse und regulatorische Anforderungen (z. B. Change Control, Equipment-Qualifizierung, Deviation-Management).
Projekt- & Tool-Skills: Erste Erfahrung in der (Teil-)Projektleitung sowie idealerweise erste Berührungspunkte mit Datenanalyse-Tools (PI-Systeme).
Mindset & Kommunikation: Du besitzt eine hohe Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und eine kollaborative Arbeitsweise. Du bist offen für Veränderungen und kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch.
Deine Bewerbung:
Wir machen's einfach! Wenn Du über ein gepflegtes Workday-Profil verfügst, reicht uns das vollkommen aus. Sollte dies nicht auf dem aktuellsten Stand sein, lade bitte einfach Deinen aktuellen Lebenslauf hoch. Lade bitte ebenfalls dein höchstes akademisches Abschlusszeugnis hoch.
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