Associate Scientist (m/w/d)

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Associate Scientist / Erfahrener Laborexperte Analytische Entwicklung SynTD (Synthetic Technical Development) (m/w/d)

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n Associate Scientist / Erfahrener Laborexperte in der analytischen Entwicklung SynTD (m/w/d) am Standort Monheim am Rhein, Deutschland.

Als Associate Scientist der analytischen Entwicklung von SynTD ist man Teil eines funktionalen Teams und arbeitet eng mit angrenzenden Disziplinen zusammen (Formuliertechnologie, Verpackungstechnologie, Wirkstoffentwicklung). In dieser Position sind Sie nicht nur ausführend tätig, sondern fungieren als technischer Experte und Mentor innerhalb des Teams. Die Position erfordert eigenverantwortliche Steuerung komplexer Analytikprojekte im Rahmen allgemeiner Richtlinien. Zentral ist hierfür die Bearbeitung von verschiedenen Aufgabenstellungen unter Anwendung analytischer Techniken mit dem Schwerpunkt Chromatographie. Zu den Kernaufgaben zählen die selbstständige Durchführung analytischer Untersuchungen, die konzeptionelle analytische Methodenentwicklung, Methodenvalidierung und -transfers, sowie die Durchführung von Entwicklungsstabilitätsstudien und registrierrelevanten Stabilitätsstudien unter GRP und GMP sowie die Lösung organisatorischer Aufgaben im Laborbereich.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Selbstständiges Durchführen praktischer analytischer Untersuchungen sowie Durchführung von Entwicklungsarbeiten

• Eigenständiges Troubleshooting bei Geräteausfällen (insb. HPLC/UPLC)

• Entwicklung neuer Untersuchungsverfahren und vorrausschauende Optimierung bestehender Methoden zur Effiziensteigerung im Laboralltag

• Praktische Versuchsdurchführung zur Entwicklung/Validierung analytischer Prüfverfahren für die Qualitätskontrolle neuer Tierarzneimittel

• Analytische Begleitung und fachliche Beratung der Formulierentwicklung

• Prüfung von Stabilitätsmustern unter Berücksichtigung der relevanten Richtlinien sowie Interpretation der Daten und Beurteilung der Qualitätskriterien

• Eigenständige Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von komplexen Versuchsreihen

• Organisation von Methodentransfers in andere Bereiche inkl. Dokumentation und Erstellung von Entwürfen zu Validierungstransferberichten

• Datenanalyse zur weiteren Versuchsplanung sowie maßgebliche Unterstützung bei der Ergebnisinterpretation, Mithilfe bei der Entscheidung zur Versuchsanpassung

• Unterstützung beim Erstellen und Review von Berichten, Arbeits-, Prüf- und Verfahrensanweisungen

• Präsentation von Ergebnissen bei Team-, Projekt- oder gruppenbesprechungen (interdisziplinär)

• Koordination mit externen Bereichen

• Fachliche Anleitung von unerfahrenen Kollegen oder Auszubildenden im Laborbereich

• Intensive Zusammenarbeit mit Kollegen im F&E Umfeld zum Wissensaustausch

• Berücksichtigung externer und interner Richtlinien (z.B. SOPs, GxP, HSE)

• Pflege der Laborinfrastruktur und der organisierten, sauberen und sicheren Arbeitsumgebung

• Planung / Durchführung der Wartung von Instrumenten / Geräten sowie Evaluierung neuer Laborgeräte

• Arbeiten unter Verwendung der entsprechenden Sicherheitsausrüstung und Befolgen entsprechender Sicherheitsverfahren.

• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Handhabung und Entsorgung von biogefährlichem Material und / oder Gefahrstoffen

Was Sie mitbringen:    

• Qualifikation: Bachelor of Science in einem relevanten Facbhereich, idealerweise ergänzt durch eine vorangegangene Ausbildung im Laborumfeld (z.B. Chemielaborant) oder durch mehrjährige, fundierte Routine in der pharmazeutischen Analytik

• Chromatographie-Expertise: Umfassende Expertenkenntnisse und der eigenständigen HPLC/UPLC-Methodenentwicklung, Validierung und im technischen Troubleshooting

• Analytisches Spektrum: Sehr gute wissenschaftliche und praktische Kenntnisse in weiteren modernen analytischen Techniken sowie ein tiefgreifendes Verständnis für Freisetzung und physikalisch-chemische Fragestellungen

• Software-Routine: Fundierte Kenntnisse und sichere Anwendung von Empower (CDS) sowie Routine im Umgang mit LIMS- und ELN-Systemen

• Arbeitsweise & Autonomy: Hohe Selbstorganisation bei komplexen Aufgabenstellungen sowie die Fähigkeit, Prozesse im Laboralltag proaktiv zu optimieren

• Interdisziplinäre Kompetenz: Gute Kenntnisse in angrenzenden Fachbereichen (z. B. Formuliertechnologie) sowie die Fähigkeit, technische Sachverhalte klar zu kommunizieren

• Teamgeist & Mentoring: Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit und die Bereitschaft, technisches Expertenwissen an unerfahrene Kollegen weiterzugeben

• Qualitätsbewusstsein und Sprache: Absolute Sicherheit im GxP-Umfeld (inkl. HSE) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Wir anbieten:

• Bezuschussung der Altersvorsorge durch den Arbeitgeber

• 37,5 Stunden / Woche

• 30 Tage Urlaub + 5 Tage Wahlmöglichkeit

• 13. Gehalt und Urlausgeld

• Aktives BGM sowie Gesundheitsvorsorge

• Bezuschussung zum Deutschlandticket und Fahrradleasing

• Essenszuschuss in den Kantinen

• Freiraum für Eigeninitiative und Möglichkeiten von individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten

• Arbeit in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen

Die Stelle ist eine mit E11 bewertete Stelle nach BETV der chemischen Industrie.

Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status

Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.