Attività principali:
- Svolgere i processi di produzione e le attività ad essi correlate, sotto la supervisione di uno specialist o altro personale esperto all'interno dell'area classificata;
- Fornire supporto tecnico nell’allestimento dei materiali produttivi;
- Fornire supporto nella redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività di produzione in conformità alle GMP: Batch Record e Preparazioni, SOPs, protocolli, report;
- Gestire e registrare il carico e scarico dei prodotti e dei reagenti stoccati a -20°C, -80°C e delle linee cellulari trasdotte e non trasdotte in vapori di azoto,
- Gestione della documentazione relativa alle Deviation, Change e della documentazione di produzione (SOP, Batch Record, Protocolli e Report).
Requisiti:
- Laurea in Biotecnologia o similari
- Capacità di lavorare in team
- Esperienza nella manipolazione in asepsi di colture cellulari
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a lavorare nel weekend quando previsto
Salary range: 34.000 - 35.000€
Who We Are
AGC Biologics is a global Contract Development and Manufacturing Organization with a strong presence in Italy. From our Milan site, we develop and manufacture life‑changing advanced biologics for some of the world’s most innovative pharmaceutical companies. Together with our team members across Europe, the U.S., and Japan, we deliver development and manufacturing of mammalian and microbial-based therapeutic proteins, plasmid DNA (pDNA), messenger RNA (mRNA), viral vectors, and genetically engineered cells therapies. Across our global network, we are united by one mission: To work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.
