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Montréal, Québec, Canada
Onsite
As a Manufacturing Associate I at Nomic, you will execute the hands-on laboratory workflows that enable the reliable and scalable production of reagents used in our nELISA® platform.
Core Manufacturing will be the primary day-to-day focus of this position. You will carry out the procedures that transform raw biological and chemical components into the reagents at the heart of our nELISA platform.
Many of these workflows are recurring and performed at increasing scale. Careful execution, strong organization, and the ability to maintain consistent quality across repeated activities are therefore essential to the role.
This position sits within Manufacturing and works closely with Manufacturing technicians, senior associates, development teams, and other Operations partners. You will take ownership of assigned production workflows, ensuring they are executed accurately, documented appropriately, and completed according to planned production timelines.
Following training and sign-off, you will independently execute assigned procedures, perform quality-control assays and routine equipment checks, and maintain traceability throughout each workflow. You will communicate unexpected observations or deviations promptly and work with experienced team members to resolve issues and keep production moving.
This position is ideal for someone who enjoys hands-on laboratory work, takes pride in precise and consistent execution, and is motivated by producing high-quality reagents that enable scientists to measure biology at scale.
Core Manufacturing & Production Execution
Execute core nELISA Manufacturing workflows according to established procedures.
Independently complete assigned workflows following training and sign-off, maintaining accuracy, consistency, and attention to detail throughout each run.
Take ownership of assigned production activities, coordinating with Manufacturing team members to meet production timelines and communicating progress or risks promptly.
Execute quality-control assays and routine in-process checks according to established procedures, using flow cytometry for QC readouts, documenting results, and communicating unexpected observations promptly.
Maintain accurate material identification, traceability, and documentation throughout assigned Manufacturing workflows.
Complete batch manufacturing records, inventory entries, and other required production documentation accurately and promptly.
Rotate across multiple Manufacturing workflows to build technical breadth and provide flexible production coverage.
Supporting Processes & Continuous Improvement
Build proficiency in laboratory information management systems (LIMS), production documentation, and automated equipment used in assigned workflows.
Recognize routine equipment or automation issues and perform trained checks, seeking support when needed.
Contribute observations and practical suggestions that improve the clarity, consistency, reliability, and scalability of Manufacturing procedures.
Diploma or degree in life sciences, biotechnology, chemistry, or a related field is preferred, or equivalent relevant laboratory experience.
Prior hands-on wet-lab or laboratory production experience is preferred.
Experience working in a structured, process-driven laboratory environment is strongly preferred.
Experience with quality-control assays, flow cytometry, automated liquid-handling systems, or production documentation.
Strong attention to detail and the ability to maintain accuracy and consistency across recurring laboratory workflows.
Clear verbal and written communication skills, including accurate and complete documentation.
Strong ownership and follow-through in completing assigned work and escalating discrepancies appropriately.
You enjoy hands-on laboratory work and take pride in accurate, consistent execution.
You are reliable and organized, and work confidently both independently within established procedures and collaboratively with the broader team.
You maintain a high standard of work across repeated activities and multi-step laboratory procedures.
You follow established procedures carefully and speak up when something does not look right.
You communicate clearly, ask questions when needed, and escalate concerns appropriately.
You take ownership of assigned production workflows, including their timely completion and accurate documentation.
You are motivated by making Manufacturing operations more reliable, efficient, and scalable.
Full-time, permanent, on-site at our Montreal location.
Nomic was founded to make biology easier to measure—and to enable scientists to extend lives by making proteomics accessible, scalable, and routine. Our story began at McGill University, where our co-founders and early team developed breakthrough technology that would change the way proteins are measured.
Today, Nomic is powered by our proprietary nELISA® platform—an end-to-end technology that delivers high-throughput, quantitative, and affordable protein data at unprecedented scale. With the launch of Omni 1000, we are making the $50 proteome a reality, breaking down barriers that have limited the field for decades. For the first time, large-scale, quantitative proteomics is accessible to any scientist, supporting everything from drug discovery and translational research to AI-enabled therapeutic development.
Since our launch, we’ve partnered with leaders in pharma, biotech, and academia—including GlaxoSmithKline and the Broad Institute—and have profiled more than 500,000 samples across diverse applications. Our growth is fueled by over $60 million in investment from top-tier backers, including our recent $42 million Series B.
We’re building a team of world-changers—scientists, engineers, and problem-solvers who believe that accessible proteomics can help shape the future of medicine. If you want your work to have real impact, we’d love to meet you.
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En tant qu’associé ou associée de fabrication I chez Nomic, vous exécuterez les processus pratiques de laboratoire qui permettent la production fiable et évolutive des réactifs utilisés dans notre plateforme nELISA®.
La fabrication principale sera au cœur du quotidien de ce poste. Vous réaliserez les procédures qui transforment des composants biologiques et chimiques bruts en réactifs, qui sont au centre de notre plateforme nELISA.
Bon nombre de ces processus sont récurrents et exécutés à une échelle croissante. Une exécution rigoureuse, un grand sens de l’organisation et la capacité de maintenir une qualité constante d’une activité à l’autre sont donc essentiels à ce rôle.
Ce poste fait partie de l’équipe de fabrication et collabore étroitement avec les techniciens et techniciennes de fabrication, les associés et associées principaux, les équipes de développement et d’autres partenaires des opérations. Vous prendrez en charge des processus de production assignés et veillerez à ce qu’ils soient exécutés avec exactitude, documentés de façon appropriée et terminés selon les échéanciers de production planifiés.
Une fois votre formation terminée et vos compétences validées, vous exécuterez de façon autonome les procédures assignées, réaliserez des essais de contrôle de la qualité et des vérifications courantes de l’équipement, et assurerez la traçabilité tout au long de chaque processus. Vous signalerez rapidement les observations inattendues ou les écarts et collaborerez avec des membres expérimentés de l’équipe pour résoudre les problèmes et maintenir la production en marche.
Ce poste conviendra parfaitement à une personne qui aime le travail pratique en laboratoire, qui tire fierté d’une exécution précise et constante et qui est motivée à produire des réactifs de haute qualité permettant aux scientifiques de mesurer la biologie à grande échelle.
Fabrication principale et exécution de la production
Exécuter les processus de fabrication principaux de nELISA selon les procédures établies.
Mener de façon autonome les processus assignés une fois la formation terminée et les compétences validées, en maintenant l’exactitude, la constance et le souci du détail à chaque cycle.
Prendre en charge les activités de production assignées, en se coordonnant avec les membres de l’équipe de fabrication pour respecter les échéanciers de production et en communiquant rapidement l’avancement ou les risques.
Réaliser les essais de contrôle de la qualité et les contrôles courants en cours de fabrication selon les procédures établies, en utilisant la cytométrie en flux pour les lectures de contrôle de la qualité, en documentant les résultats et en signalant rapidement les observations inattendues.
Assurer l’identification, la traçabilité et la documentation exactes des matériaux tout au long des processus de fabrication assignés.
Remplir avec exactitude et rapidité les dossiers de lot de fabrication, les entrées d’inventaire et les autres documents de production requis.
Alterner entre plusieurs processus de fabrication afin d’élargir ses compétences techniques et d’offrir une couverture de production souple.
Processus de soutien et amélioration continue
Acquérir une maîtrise des systèmes de gestion de l’information de laboratoire (LIMS), de la documentation de production et de l’équipement automatisé utilisé dans les processus assignés.
Reconnaître les problèmes courants liés à l’équipement ou à l’automatisation et effectuer les vérifications pour lesquelles une formation a été reçue, en demandant du soutien au besoin.
Formuler des observations et des suggestions pratiques qui améliorent la clarté, la constance, la fiabilité et l’évolutivité des procédures de fabrication.
Un diplôme ou un grade en sciences de la vie, en biotechnologie, en chimie ou dans un domaine connexe est préférable, ou une expérience de laboratoire pertinente équivalente.
Une expérience pratique préalable en laboratoire de biologie expérimentale ou en production en laboratoire est préférable.
Une expérience de travail dans un environnement de laboratoire structuré et axé sur les processus est fortement privilégiée.
Une expérience des essais de contrôle de la qualité, de la cytométrie en flux, des systèmes automatisés de manipulation des liquides ou de la documentation de production.
Un grand souci du détail et la capacité de maintenir l’exactitude et la constance dans les processus de laboratoire récurrents.
Une communication orale et écrite claire, y compris une documentation exacte et complète.
Un fort sens des responsabilités et du suivi dans l’exécution du travail assigné, et la capacité de signaler adéquatement les écarts.
Vous aimez le travail pratique en laboratoire et tirez fierté d’une exécution précise et constante.
Vous faites preuve de fiabilité et d’organisation, et travaillez avec assurance, tant de façon autonome dans le cadre des procédures établies qu’en équipe.
Vous maintenez une norme de travail élevée dans des activités répétées et des procédures de laboratoire à plusieurs étapes.
Vous suivez attentivement les procédures établies et vous vous exprimez lorsque quelque chose semble anormal.
Vous communiquez clairement, posez des questions au besoin et signalez adéquatement les préoccupations.
Vous prenez en charge les processus de production assignés, y compris leur achèvement dans les délais et leur documentation exacte.
Vous trouvez votre motivation dans l’amélioration de la fiabilité, de l’efficacité et de l’évolutivité des opérations de fabrication.
Poste permanent, à temps plein, sur place, à notre emplacement de Montréal.
Nomic a été fondée pour faciliter la mesure biologique et permettre aux scientifiques de prolonger la vie en rendant la protéomique accessible, évolutive et courante. Notre histoire a commencé à l'Université McGill, où nos cofondateurs et notre équipe initiale ont mis au point une technologie révolutionnaire qui allait changer la façon dont les protéines sont mesurées.
Aujourd'hui, Nomic s'appuie sur notre plateforme exclusive nELISA®, une technologie de bout en bout qui fournit des données protéiques à haut débit, quantitatives et abordables à une échelle sans précédent. Avec le lancement d'Omni 1000, nous faisons du protéome à 50 dollars une réalité, brisant ainsi les barrières qui ont limité ce domaine pendant des décennies. Pour la première fois, la protéomique quantitative à grande échelle est accessible à tous les scientifiques, soutenant tout, de la découverte de médicaments et la recherche translationnelle au développement thérapeutique basé sur l'IA.
Depuis notre lancement, nous avons établi des partenariats avec des leaders du secteur pharmaceutique, des entreprises de biotechnologie et du secteur académique, notamment GlaxoSmithKline et le Broad Institute, et avons profilé plus de 500 000 échantillons dans diverses applications. Notre croissance est alimentée par plus de 60 millions de dollars d'investissements provenant de bailleurs de fonds de premier plan, dont notre récente série B de 42 millions de dollars.
Nous constituons une équipe de personnes qui changent le monde : des scientifiques, des ingénieurs et des solutionneurs qui croient que la protéomique accessible peut contribuer à façonner l'avenir de la médecine. Si vous souhaitez que votre travail ait un impact réel, nous serions ravis de vous rencontrer.
Pour en savoir plus, consultez notre annonce de financement de série B.
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