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Limoux, Occitanie, France
Hybrid
Available
Create a Quality culture by driving compliance activities for GEHC medical device products at the BUC manufacturing site.
Ensure ongoing patient safety, regulatory compliance of GE Healthcare products by providing total quality management system process support in accordance with documented procedures and practices.
Responsible for implementing and continuously improving the total quality management system. Ensures quality and regulatory compliance while driving process effectiveness and efficiency.
Performs internal audits, supports external audits, and promotes product and process improvements through root cause analysis and CAPA process.
Quality Site Leader
Participate in defining the site’s strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
Assess, escalate, and contain quality, safety, or compliance risks.
Ensure the effectiveness and compliance of the site Quality Management System (QMS). Lead the maintenance, deployment, and continuous improvement of the site QMS.
Participate in defining the site’s strategic directions together with the relevant cross-functional leadership team.
Act as the primary contact with auditors during external audits and regulatory inspections.
Ensure the execution and compliance of all Quality Assurance activities within the entity under their responsibility, including CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, QMS maintenance, and quarterly management reviews.
Oversee and manage all Quality Assurance activities on-site under their responsibility (CAPA, internal and external audits, inspections, QMS training, projects, etc.).
Note: These activities will be performed remotely in coordination with the GEHC Grenoble site.
Manufacturing quality lead specialist
QA Management of design transfer and production continuity activity over the product lifecycle for the Grenoble site production transfer to Buc site
Support for the production line after implementation through non conforming product focal point, CAPA process owner.
Above responsabilities as site leader including manufacturing activities.
Bachelor's degree from an accredited university/college or a high school diploma in a technical area or equivalent knowledge
Minimum of 5 years of related work experience (e.g. experience working in a regulated medical device environment, quality control/assurance or regulatory assurance)
Knowledge of medical devices standards (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1..)
Technical competencies
Fluent English
Note : Travel to Grenoble several times per year
Strong oral and written communication skills.
Demonstrated ability to analyze and resolve problems.
Experience with root cause analysis tools (fishbone, 5 Why’s)
Demonstrated ability to develop & lead process implementation & improvement in a team environment
Demonstrated expertise to effectively communicate around concepts of medical device regulations, quality management systems, Corrective & Preventive Action (CAPA), design and development, production &process controls.
Inclusiveness: Energizing others by building a connection with the team through personal involvement and trust and providing feedback and coaching to help develop other.
Créer une culture Qualité en pilotant les activités de conformité pour les dispositifs médicaux GEHC sur le site de production de BUC.
Assurer en continu la sécurité des patients et la conformité réglementaire des produits GE Healthcare en fournissant un support complet des processus du système de management de la qualité conformément aux procédures et pratiques documentées.
Être responsable de la mise en œuvre et de l’amélioration continue du système global de management de la qualité. Garantir la conformité qualité et réglementaire tout en améliorant l’efficacité et l’efficience des processus.
Réaliser des audits internes, soutenir les audits externes et promouvoir les améliorations produit et processus via l’analyse des causes racines et le processus CAPA.
Responsable Qualité Site
Participer à la définition des orientations stratégiques du site avec l’équipe de direction transverse concernée.
Évaluer, escalader et contenir les risques liés à la qualité, à la sécurité ou à la conformité.
Assurer l’efficacité et la conformité du système de management de la qualité (QMS) du site. Piloter la maintenance, le déploiement et l’amélioration continue du QMS du site.
Être le point de contact principal avec les auditeurs lors des audits externes et des inspections réglementaires.
Assurer l’exécution et la conformité de toutes les activités d’Assurance Qualité dans l’entité sous sa responsabilité, incluant CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, maintenance du QMS et revues de direction trimestrielles.
Superviser et gérer l’ensemble des activités d’Assurance Qualité sur site sous sa responsabilité (CAPA, audits internes et externes, inspections, formation QMS, projets, etc.).
Note : Ces activités seront réalisées à distance en coordination avec le site GEHC de Grenoble.
Responsable Qualité Manufacturing
Gestion AQ du transfert de conception et des activités de continuité produit tout au long du cycle de vie, dans le cadre du transfert de production du site de Grenoble vers le site de Buc
Soutien à la ligne de production après mise en œuvre en tant que point focal des produits non conformes et responsable du processus CAPA
Responsabilités ci-dessus en tant que leader site incluant les activités de production
De formation BAC +5 ou équivalent dans un domaine technique ou qualité.
Minimum de 4 ans d'expérience de travail dans un domaine equivalent (par exemple : expérience de travail dans un environnement réglementé de dispositifs médicaux, contrôle/assurance qualité ou assurance réglementaire)
Connaissance des normes des dispositifs médicaux (ISO 13485, 21 CFR, IEC 60601-1..)
Compétences techniques
Anglais courant
Note : Déplacements à Grenoble plusieurs fois par an
Excellentes compétences en communication orale et écrite
• Capacité démontrée à analyser et résoudre des problèmes
• Expérience avec les outils d’analyse des causes racines (diagramme Ishikawa, 5 Pourquoi)
• Capacité démontrée à développer, déployer et améliorer des processus dans un environnement d’équipe
• Expertise démontrée pour communiquer efficacement sur les concepts liés aux réglementations des dispositifs médicaux, aux systèmes de management de la qualité, aux actions correctives et préventives (CAPA), à la conception et au développement ainsi qu’au contrôle de production et des procédés
• Inclusion : capacité à mobiliser les autres en créant un lien avec l’équipe grâce à l’implication personnelle et à la confiance, et à fournir du feedback et du coaching pour développer les collaborateurs
Nous attendons de tous les employés qu’ils incarnent nos comportements : agir avec humilité et instaurer la confiance, diriger avec transparence, délivrer avec focalisation et assumer la responsabilité – toujours avec une intégrité irréprochable.
Notre politique de rémunération globale vise à libérer votre ambition en vous offrant le soutien et la flexibilité nécessaires pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Notre rémunération et nos avantages sont à la hauteur d’une organisation de dimension mondiale, et vous évoluerez dans un environnement riche en opportunités de carrière, favorisant l’attention, la collaboration et le soutien.
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world
GE HealthCare est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d'expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d’un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.
Présent en France depuis 1987 avec aujourd’hui 2 800 collaborateurs, c’est un acteur solidement ancré dans l’hexagone à travers son empreinte industrielle, son centre de R&D et de production à Buc dans les Yvelines et des partenariats de recherche avec des entreprises et des centres de recherche français. www.gehealthcare.com
GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
GE HealthCare est un employeur offrant l'égalité des chances où l'inclusion compte. Les décisions relatives à l'emploi sont prises sans tenir compte de l’origine nationale ou ethnique, de la religion, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité ou de l'expression de genre, de l'âge, du handicap, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.
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