Want to know if this job is worth applying to?
Basel, Basel-Stadt, Schweiz/Suisse/Svizzera/Svizra
Onsite
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Als Teil der globalen technischen Entwicklungsorganisation sind wir am Roche-Standort Basel für die Forschung und Entwicklung oraler Darreichungsformen verantwortlich. Dies umfasst die technische Entwicklung und Optimierung von Marktformulierungen und Herstellungsprozessen sowie Transfers auf kommerzielle Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I -IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte Applikationsformen von Arzneimitteln.
Als Praktikant(in) in GMP-relevanten Funktionen begleiten und unterstützen Sie je nach Bedarf folgende Tätigkeiten
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich
Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit & Umwelt) Anforderungen
Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und -systemen
Unterstützung bei der Implementierung und Weiterentwicklung von IT-Systeme (z. B. MES etc.)
Unterstützung bei der Organisation verschiedener Qualitätssysteme (z. B. Schulungen, Datenverwaltung und -archivierung, Dokumentation geplanter und ungeplanter Ereignisse (Deviation & Change Management))
Unterstützung der Teams bei Fragen zu den Themenbereichen Herstellequipment, Reinigungsprozesse und -systeme, Lagerhaltung und Versand und Cleaning Assessment / Validierung
Sie sind als Student/in im Fach Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Technologie (bevorzugt mit Bachelor oder 2. Staatsexamen) eingeschrieben oder haben Ihr Studium innerhalb von 12 Monaten vor dem Startdatum abgeschlossen, weiterhin haben Interesse an technischen und GMP relevanten Fragestellungen. Darüber hinaus haben Sie Interesse, Ihr Wissen im Rahmen eines 6-monatigen Praktikums in einem modernen Arbeitsumfeld einzusetzen und weiterzugeben.
Dieses Praktikum dient primär der Unterstützung des laufenden GMP Herstellbetriebes und ist somit nicht geeignet, eine spezifische Bachelor-/Masterarbeit zu erarbeiten.
Ihr weiteres Profil für diese Stelle:
Zuverlässige und genaue Arbeitsweise in einer GMP-konformen Umgebung
Teamorientierte und entscheidungsfreudige Persönlichkeit
Selbstständiges, problemlösungsorientiertes Arbeitsverhalten
Gute Kenntnisse in MS-Office bzw. Google Anwendungen
Beherrschen der deutschen Schrift und Sprache
Ihre vollständige Bewerbung umfasst folgende Unterlagen:
Einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben
Immatrikulationsbescheinigung (für Studierende) oder Zeugnis
Für Nicht-EU/EFTA-Bürger: Aufgrund von Vorschriften müssen Sie eine Bescheinigung Ihrer Universität vorlegen, dass ein Praktikum für Ihr Studium obligatorisch ist, weiterhin müssen sie während des Praktikums durchgehend immatrikuliert sein. Andernfalls wird Ihre Bewerbung nicht weiter berücksichtigt
RISM Aufgabe (siehe weiter unten)
Die Bewerbungsfrist endet am 23.08.2026. Alle erfolgreichen Kandidatinnen und Kandidaten werden zu einem virtuellen Vorstellungsgespräch am 14.10.2026 eingeladen.
Das Praktikum beginnt 2027, bevorzugt ab Mai, und dauert 6 Monate. Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung Ihren gewünschten Starttermin an.
Weitere Informationen zum Roche-Praktikumsprogramm für synthetische Moleküle (RiSM) und weiteren Möglichkeiten innerhalb dieses Programms finden Sie hier.
Sind Sie bereit, sich zu bewerben? Wir suchen jemanden, der über die angebotene Stelle hinaus denkt – jemanden, der weiß, dass diese Position ein tolles Sprungbrett für viele weitere Möglichkeiten sein kann.
Stellen Sie sich folgendes Szenario vor:
Sie leiten eine GMP Produktionsstätte für feste Arzneiformen. Sie werden informiert, dass in zwei Monaten eine neue behördliche Anforderung in Kraft tritt. Diese schreibt vor, dass die maximal erlaubte Personenzahl für jeden Herstellraum verbindlich festgelegt werden muss, um die geforderte Luftqualität im Betrieb sicherzustellen. Weitere Spezifikationen der Behörde gibt es bislang nicht. Um die GMP-Konformität Ihres Betriebs auch nach Ablauf der Frist lückenlos zu gewährleisten, müssen Sie umgehend handeln. Die Verantwortung für eine GMP-konforme und praxistaugliche Umsetzung liegt vollständig bei Ihnen. Wie gehen Sie methodisch vor, um die maximal zulässige Personenzahl pro Herstellraum zu ermitteln und festzulegen?
Aufgabenstellung:
Entwerfen Sie einen zielgerichteten Aktionsplan für die kommenden zwei Monate, um eine wissenschaftlich fundierte Personengrenze festzulegen. Welche konkreten Schritte sind hierfür erforderlich? Wir erwarten Ihren Vorschlag (maximal 3 Folien, PDF-Format) zusammen mit Ihrer Bewerbung.
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.