Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Diese Position ist vollständig vor Ort angesiedelt. Die enge persönliche Zusammenarbeit ermöglicht einen direkten Austausch, schnelle Abstimmungen und die hohe technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.
Was wir Ihnen bieten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.
Ihre Aufgaben:
- Führung, Coaching und Weiterentwicklung eines Teams in einem anspruchsvollen GMP-regulierten Produktionsumfeld
- Förderung einer Kultur der Sicherheit, Qualität, kontinuierlichen Verbesserung und persönlichen Weiterentwicklung
- Planung und Priorisierung von Ressourcen zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs und zur Erreichung der Produktionsziele
- Verantwortung für die Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und GMP-Anforderungen
- Aktive Mitwirkung bei Abweichungsuntersuchungen und Ursachenanalysen sowie bei der Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen
- Koordination und termingerechte Umsetzung von Schulungs- und Qualifizierungsplänen
- Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen zur Optimierung von Prozessen und Schnittstellen
- Sicherstellung effizienter Schichtübergaben sowie Übernahme weiterer organisatorischer und administrativer Aufgaben
- Förderung einer leistungsorientierten, motivierenden und wertschätzenden Teamkultur
Ihr Anforderungsprofil:
- Mehrjährige Berufserfahrung als Schichtleiter/in, stellvertretende/r Schichtleiter/in, Systemspezialist/in oder in einer vergleichbaren Funktion innerhalb der pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Produktion
- Idealerweise eine Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in (CPT) oder eine vergleichbare Qualifikation und/oder einen Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Biologie, Biochemie, Verfahrenstechnik oder einem verwandten Fachgebiet
- Mehrjährige Berufserfahrung als Schichtleiter/in, stellvertretende/r Schichtleiter/in, Systemspezialist/in oder in einer vergleichbaren Funktion innerhalb der pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Produktion
- Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude an der Entwicklung und Förderung von Mitarbeitenden
- Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hohem Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Umfassendes Verständnis für Produktionsprozesse und deren Zusammenhänge sowie für die Anforderungen an Sicherheit, Qualität und Compliance in einem regulierten Umfeld
- Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen in einem dynamischen Produktionsumfeld
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutsch auf mind.B1-B2 Niveau
- Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-System
Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
English Version
The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
This is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
What you’ll get:
- An agile career and a dynamic work culture
- An inclusive and ethical workplace
- Compensation programs that recognize high performance
In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.
What you will do:
- Leading, assessing, coaching and developing employees in a GMP-regulated manufacturing environment
- Embodying our Culture of Safety, Quality, personal development and constant learning and improvement
- Setting priorities and prioritizing resources to meet deadlines
- Participation in the investigation of deviations and improvement projects
- Ensure compliance with all relevant safety, quality and GMP requirements
- Creation and timely implementation of training plans
- Comparison of cross-company process steps (relationships, dependencies, processes)
- Administrative tasks such as managing shift handovers, inspections and creating instructions
- Promote a high-performing, motivating and respectful team culture
What we are looking for:
- Several years of professional experience as a shift leader, deputy or system specialist in pharmaceutical, chemical or biotech production
- Ideally, completed vocational training as a Chemical and Pharmaceutical Technologist (CPT) or a comparable qualification and/or a Bachelor's or Master's degree in Biotechnology, Biology, Biochemistry, Process Engineering, or a related field. Proven experience will also be taken into account.
- Strong leadership and communication skills, with a genuine interest in developing and supporting employees
- Structured, focused and organized way of working, solution oriented, assertive and motivated, working independently with a flexible and resilient mentality
- Extensive knowledge of production processes and interrelationships in a large production area with detailed knowledge of all process steps, systems and high attention for Safety and Quality
- Strong resilience and flexibility, with the ability to make confident decisions and drive results in a dynamic production environment.
- Proficiency in English (written and oral), German min. B1-B2 (intermediate level)
- Commitment to work in shift (4-shift system)
At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
