Basel, Basel-Stadt, Schweiz/Suisse/Svizzera/Svizra
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Am Standort Basel ist der Bereich Pharma Technical Development Synthetic Molecules (PTDC) für die technische Entwicklung der Synthetic Molecules Pipeline von Drug Substances (DS) und Drug Products (DP) für klinische Studien verantwortlich.
Die Abteilung Operations Support & Compliance (OSC) ist für die Unterstützung aller GMP- und nicht-GMP-relevanten Aktivitäten und die Ermöglichung der Entwicklung synthetischer und grosser Moleküle durch qualitativ hochwertige Unterstützung unserer Partner zuständig. Als Teil der OSC-Abteilung konzentriert sich der Bereich Laboratory Support and Compliance darauf, eine zuverlässige Unterstützung der analytischen Labore zu gewährleisten und mit vielen internen und externen Partnern zusammenzuarbeiten.
Du gestaltest und betreust Masterdaten im SAP S/4HANA für Laborgeräte, die in modernen analytischen Laboren (DS & DP) eingesetzt werden.
Du wirkst als SME (Subject Matter Expert) für die zugewiesenen Laborgeräte und organisierst die Qualifizierung, reguläre Wartung und das Troubleshooting.
Du verbindest Systeme und Schnittstellen und hilfst dabei, bestehende und neue Lösungen optimal miteinander zu vernetzen.
Du arbeitest eng mit PTD-Teams in Basel zusammen und bringst neue Prozesse und Arbeitsweisen erfolgreich in den Alltag.
Du schreibst und aktualisierst SOPs, harmonisierst Abläufe und stellst sicher, dass Dokumentationen stets GMP-konform sind.
Du übernimmst Changes, Deviations und CAPAs und sorgst für stabile, GMP-konforme Prozesse.
Du vernetzt dich mit globalen Stakeholdern, förderst den Wissensaustausch und trägst zu Projekten und Initiativen bei, inkl. kontinuierlicher Verbesserungen.
Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Bachelor oder Master) mit mind. 3-5 Jahren Berufserfahrung oder eine gleichwertige Qualifikation durch relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld eines analytischen Labors oder der QC.
Du arbeitest sehr sorgfältig, strukturiert und qualitätsbewusst.
Du hast eine ausgeprägte Affinität zu Systemen, Datenbanken und Digitalisierung sowie Erfahrung in der Betreuung von Masterdaten für Laborgeräte in SAP S/4HANA.
Du verfügst über ein starkes Verständnis für GMP, Datenintegrität und ALCOA+.
Du bist flexibel, arbeitest selbstständig, lernst kontinuierlich und kannst Prioritäten setzen; auch in einem anspruchsvollen und dynamischen Umfeld.
Du bist ein Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten und hast Freude an der Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Stakeholdern.
Du besitzt fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
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